Hemorragia obstetrica

DEFINICION: La hemorragia obstétrica es la pérdida sanguínea que puede
presentarse durante el periodo grávido o puerperal, superior a 500 ml post-parto o
1000 ml post-cesárea proveniente de genitales internos o externos.
• La Organización Mundial de la Salud reporta que existen en el mundo 536, 000
muertes maternas al año, de las cuales 140,000 son originadas por hemorragia
obstétrica,representando el 25% del total de las muertes maternas.
• Más del 50% de estas muertes se presentan en las primeras 24 horas post-
parto.
• Actualmente, se considera hemorragia masiva cuando una paciente requiere la
reposición de 10 o más paquetes globulares para su manejo en un término de
24 horas.
• En México, la hemorragia obstétrica es la segunda causa de muerte materna

FACTORES DE RIESGO.
Obesidad
Miomatosis uterina
Cirugía uterina previa (cesárea, miomectomía)
Anemia/desnutrición
Antecedente de hemorragia en embarazo previo
Edad menor de 16 años y mayor de 35 años
Trastornos hipertensivos del embarazo
Sobredistensión uterina (macrosomía, embarazo múltiple, polihidramnios)
Corioamnioitis
Trabajo de parto prolongado
Periodo expulsivo prolongado, parto precipitado
Aplicación de fórceps
Episiotomía medio lateral
Uso de úteroinhibidores (sulfato de magnesio)
Útero-tónicos (uso excesivo de oxitocina)
Inducción de trabajo de parto con dinoprostona o misoprostol.
• 50% de las pacientes con hemorragia no presentan factores de riesgo
identificables.

1)HEMORRAGIAS DE LA PRIMERA MITAD DEL
EMBARAZO
2)HEMORRAGIAS DE LA SEGUNDA MITAD DEL
EMBARAZO
3)HEMORRAGIA PUERPERAL

HEMORRAGIA DEL
PRIMERA MITAD DEL
EMBARAZO
• SINDROME DE ABORTO
• EMBARAZO ECTOPICO
• ENFERMEDAD TROFOBLASTICA

SINDROME DE ABORTO.
• Es la expulsión o extracción del producto de la concepción antes de las 21
semanas completas de gestación, el feto habrá de pesar menos de 500
gramos.
• El aborto y la amenaza de aborto es la causa más frecuente de hemorragia
del primer trimestre.
• La incidencia del aborto espontáneo es de 15% del total de los embarazos
clínicamente diagnosticados.
• Generalmente se deben a muerte del embrión debido anomalías genéticas y
cromosómicas.

• Más del 80 % de los casos ocurren antes de la 12a semana.
• <12 semanas se conoce como aborto precoz. Se denomina aborto tardío si
sucede entre las semanas 12a y 20a.
• Factores ovulares: la causa más frecuente de aborto, siendo las
alteraciones cromosómicas el 50-60 % de ellas.
- Trisomía autosómica: es la anomalía más frecuente
(16,21,22).
- Monosomía X (45,X o síndrome de Turner).
- Triploidías, tetraploidías.
• Factores maternos: TORCH, Enfermedades crónicas graves.
Endocrinopatía, Desnutrición grave, Tabaco, alcohol, Toxinas ambientales.

• Clasificación.
• Amenaza de aborto: es la presencia de hemorragia genital y/o
contractilidad uterina, sin modificaciones cervicales.
• Aborto en evolución: se caracteriza por la presencia de hemorragia
genital persistente, actividad uterina reconocible clínicamente y
modificaciones cervicales (borramiento y dilatación) incompatibles con la
continuidad de la gestación.
• Aborto inevitable: variedad que hace imposible la continuación de la
gestación, generalmente por la existencia de hemorragia genital intensa o
ruptura de membranas, aun sin modificaciones cervicales o actividad
uterina reconocible.
• Aborto incompleto: cuando ha ocurrido la expulsión parcial del producto
de la gestación y el resto se encuentra aún en la cavidad uterina.

• Aborto completo: aquel en el que se corrobora la expulsión total del
producto de la gestación y que no requiere evacuación complementaria.
• Aborto diferido (antes huevo muerto y retenido): se presenta
cuando, habiendo ocurrido la muerte del producto de la concepción, no se
expulsa en forma espontánea.
• Pérdida gestacional recurrente: es la pérdida espontánea del embarazo
en dos o más ocasiones en forma consecutiva o alterna.
• Aborto séptico: Cualquiera de las variedades anteriores a las que se
agrega infección intrauterina y/o pélvica.

DIAGNOSTICO.
• Prueba inmunologica de embarazo.
• Ecografía : se comprueba si existen viabilidad fetal.
TRATAMIENTO
Amenaza de aborto:
• Ningún tratamiento ha mostrado verdadera eficacia.
• El único tratamiento para la amenaza de aborto es el reposo
• No se ha demostrado que los progestágenos ni los uteroinhibidores tengan
ninguna utilidad.

Aborto:
• Se puede optar por tratamiento con evacuacion quirurgica o farmacologica,
individualizando para cada paciente.
• Realizar Aspiración Manual Endouterina (AMEU) o legrado uterino
instrumental (LUI), 1 y 2 opcion respectivamente.
• Para la evacuación farmacológica se utilizará misoprostol administrado
por vía vaginal. Está indicado en abortos después de la semana 12 por los
riesgos que representa el legrado.
• En el aborto diferido (antes HMR): utilizar 800 mcg misoprostol vía vaginal
o 600 mcg vía sublingual cada 3 horas (máximo 2 dosis).

Complicaciones del aborto
• CID con fracaso renal.
• Aborto séptico: Profilaxis antibiótico de amplio espectro (aerobios y
anaerobios). La demostración de Clostridium es indicación de histerectomía.
• Síndrome de Asherman (sinequias uterinas poslegrado).
• Perforación uterina durante el legrado: inestabilidad hemodinamica =
histerectomia.

• Paciente con hemorragia abundante o en estado de choque
1) Verificar vía aérea permeable.
2) Verificar respiración y circulación.
3) Canalizar acceso venoso con solución cristaloide
(Hartman, fisiológica, mixta), pasar 1000 ml cc en carga rápida.
4) Aplicación de útero-tónico:
Oxitocina: 20 UI en 500 ml de solución cristaloide, pasar en goteo
rápido; continuar con solución cristaloide 1000 ml más 20 a 40 UI de
oxitocina para 4 - 8 horas.
Ergonovina: 0.2 mg I.V diluida (no usar en pacientes con hipertensión
arterial )
Misoprostol: 800 - 1000 mcg. vía rectal cada 8 horas.
5) Trasladar a una unidad 2 o 3 nivel, acompañada de personal capacitado en
el manejo de soluciones I.V.

Aborto séptico:
1) Hospitalizar a la paciente independientemente de la edad gestacional.
2) Canalizar acceso venoso con solución cristaloide.
3) Oxigeno húmedo por puntas nasales.
4) Realizar estudios básicos
5) USG
6) Iniciar doble esquema de antibiótico con:
A) Penicilina sódica cristalina (PSC) 4 millones IV cada 4 horas (en
caso de hipersensibilidad utilice Clindamicina 900 mg. IV cada 8
horas).
B) Gentamicina 80 mg IV cada 8 horas o Amikacina 500 mg IV cada
12 horas, si no existe hipersensibilidad.

• Se podrá agregar un tercer antibiótico además de la PSC y gentamicina
como la clindamicina 900 mg IV cada 8 horas o el metronidazol 500 mg IV
cada 8 horas de acuerdo a la respuesta de cada caso en particular o a los
cultivos.
• Hidrocortisona 200 a 300 mg IV cada 24 horas.
• Realizar Aspiración Manual Endouterina (AMEU) o legrado uterino
instrumental (LUI), y pasar simultáneamente 1000cc de solución cristaloide
más 20 UI de oxitocina para 4-6 horas, ó 400 mcg de misoprostol

Síndrome antifosfolípido.
El tratamiento en la gestante es controvertido, aunque se puede resumir de la
siguiente manera:
• Presencia de anticuerpos antifosfolípido sin antecedentes de trombosis o
aborto: no requieren tratamiento.
• Presencia de anticuerpos antifosfolípido y abortos precoces: AAS y heparina
• Presencia de anticuerpos antifosfolípido con trombosis o muerte fetal: AAS y
heparina (ante tratamientos prologados, se recomienda suplementar con
calcio y vitamina D3 ).

• Incompetencia cervical.
- Se produce dilatación indolora del cuello uterino (no es provocada por
contracciones como el aborto en curso) durante el segundo trimestre de la
gestación con prolapso de las membranas, amniorrexis y expulsión de un
feto inmaduro.
- Diagnóstico: se realiza mediante la clínica y los antecedentes: historia previa
de dos o más abortos tardíos y dilatación del OCI de 2-3 cm en la
exploración.
- Tratamiento: el tratamiento de la incompetencia cervicouterina es el cerclaje
cervical entre las semanas 14-16.
El cerclaje se retira a las 38 semanas.

EMBARAZO ECTOPICO.
• Es aquel en donde la implantación del huevo ocurre fuera de la cavidad
endometrial.
• El embarazo ectópico es la primera causa de mortalidad materna en el
primer trimestre de la gestación.
• En el 95-97% de los casos, la implantación ectópica ocurre en la Trompa de
Falopio.
• En el embarazo tubario, la localización más frecuente es la ampular
(80%), ístmo 12%, fimbria 5% y el intersticial 2%.
• En México se reporta de 4.3 por 1000 embarazos.

• Factores de Riesgo.
- Antecedentes de cirugía tubaria.
- Embarazo ectópico previo.
- Antecedente de enfermedad pélvica inflamatoria e infecciones de
transmisión sexual (ITS).
- Tabaquismo.
- Oclusión tubaria bilateral (OTB).
- Técnicas de reproducción asistida.
- Endometriosis.

CUADRO CLINICO.
• No hay ningún signo ni síntoma patognomónico y la clínica es muy
inespecífica.
1) Dolor abdominal de intensidad variable.
2) Retraso menstrual o amenorrea.
3) Hemorragia transvaginal leve oscura.
4) Dolor a la movilización cervical y/o anexial.
5) Palpación de tumoración en anexo.
6) Cérvix con signos de embarazo.
• Puede ser fulminante y entrar en shock en minutos.

DIAGNOSTICO.
• La ecografía transvaginal es el primer paso en la exploración diagnóstica.
• En los embarazos ectópicos, la HCG crecerá más despacio de lo habitual.
La HCG también ayuda en el diagnóstico diferencial con procesos como
abdomen agudo o aborto completo.
• El diagnóstico se confirma con laparoscopia y anatomía patológica, por lo
que se practicará en caso de duda diagnóstica.
• La clásica demostración de decidua y de ausencia de vellosidades coriales
(signo de Arias-Stella) no es patognomónica, pero sí altamente
sospechosa.

• En el 10% de los casos, hay resolución espontánea: aborto tubárico (casi
exclusivamente los ampulares).
TRATAMIENTO.
• Actualmente se dispone de tres posibilidades en el tratamiento:
1) conducta expectante
2) tratamiento médico
3) tratamiento quirúrgico.

• Conducta expectante: es posible cuando el embarazo ectópico es
diagnosticado con prontitud.
Criterios:
- La cifra de B-HCG debe ser decreciente (mejor resultado si es baja: < 1.000
mUI/ml).
- La localización del ectópico sea tubárica.
- No hay evidencia de hemorragia intraabdominal o rotura tubárica.
- El diámetro del embarazo ectópico es reducido (< 4 cm).
• Se debe realizar el seguimiento con p-HCG y con ecografías seriadas.
• El porcentaje de éxito en estas condiciones alcanza el 75-80%

• Tratamiento médico: el tratamiento con metrotexate por vía parenteral,
oral e incluso inyección directa en el saco gestacional es el más utilizado.
Criterios:
- Los mismos que para el tratamiento expectante.
• El seguimiento también se hará con determinaciones seriadas de beta-HCG
y ecografía.
• Tratamiento quirúrgico: se realizará preferentemente mediante
laparoscopia
- Salpingostomía lineal que con aspiración del contenido ovular o
Salpingectomia total
- En casos de ruptura y compromiso hemodinamico: laparotomia urgente.

ENFERMEDAD TROFOBLASTICA.
• Constituye un grupo de alteraciones de la gestación, benignas y malignas
caracterizadas por la proliferación del trofoblasto, degeneración hidrópica de
las vellosidades coriales y por la producción de ß-HGC acompañada o no de
embrión o feto.
• La incidencia en México varía de 2.4 por cada 1000 embarazos.
• Se incluyen cuatro formas clínico-patológicas:
1) Mola hidatidiforme (completa o clásica e incompleta o parcial)
2) Mola invasora
3) Coriocarcinoma
4) Tumor trofoblástico del sitio placentario

• Factores de Riesgo.
1) Antecedente de embarazo molar previo
2) Adolescentes y mujeres mayores de 40 año
3) Desnutrición (baja ingesta de carotenos)
4) Nivel socioeconómico bajo
5) Presencia de embarazo gemelar
6) Raza oriental

• CUADRO CLINICO.
- Metrorragia: es el signo más habitual y el principal motivo de consulta.
La expulsión de vesículas es un signo infrecuente pero, de aparecer, es
patognomónico.
- Náuseas, vómitos e hiperemesis gravídica: se debe al incremento en los
niveles de HCG.
- Preeclampsia: ocurre en el 25% de las pacientes con mola. < semana 20 de
gestacion.
- Hipertiroidismo: se explica por la similitud de la HCG con la TSH.

• DIAGNOSTICO.
• Se basa en la clínica, en la exploración, en la ecografía y en la
determinación de HCG.
• Exploración:
- Útero de tamaño mayor a amenorrea: es regular, simétrico y de consistencia
blanda.
- Tumoraciones ováricas: son los quistes tecaluteínicos y se deben a la
estimulación ovárica de la HCG
• Ecografía:
- Es la técnica diagnóstica de elección. Se observa cavidad ocupada por
multitud de ecos de baja amplitud, que corresponden al tejido trofoblástico
proliferado.
- Es la imagen típica de "copos de nieve"

TRATAMIENTO.
• El tratamiento consta de dos partes: la evacuación de la mola y el seguimiento
posterior de la enfermedad.
• La evacuacion se debe realizar preferentemente por medio de AMEU.
• Seguimiento:
- De confirmarse malignidad por patología, deberá remitirse la paciente a
oncología.
- Vigilar clínicamente presencia de hemorragia o subinvolución uterina.
- Vigilar la regresión de los niveles de la hormona gonadotropina coriónica al
menos durante 1 año.
- Anticoncepción con hormonales orales combinados, hasta la normalización de
los valores de la ß-HGC.

• Enfermedad trofoblástica persistente.
- Se caracteriza por la retención de tejido molar y la elevación continuada de
los niveles de HCG, pasadas ocho semanas desde la evacuación.
- Si los métodos exploratorios son negativos, se presume que la enfermedad
está limitada al útero.
- El tratamiento consistirá en:
• Metotrexate: es el quimioterápico de elección. Se usa en monoterapia. Se
asocia a ácido folínico para disminuir los efectos secundarios.
Interfiere en la embriogénesis, por lo que se debe esperar un año, tras finalizar
el tratamiento, para quedar embarazada.
• Legrado: se realizará en el tercer día de la quimioterapia.
• Histerectomía: en multíparas o en mujeres con paridad satisfecha.

• Enfermedad trofoblástica metastásica.
- Es aquella situación en que la enfermedad sobrepasa los límites del útero.
- Las metástasis más frecuentes son en pulmón (75%) y después en vagina
(50%), cerebro e hígado.
- La enfermedad trofoblástica metastásica se clasifica en:
• Mal pronóstico: presencia de algún factor de riesgo de entre los siguientes:
- HCG: > 100.000 mU/ml.
- Duración mayor de cuatro meses.
- Metástasis cerebrales o hepáticas.
- Fracaso de quimioterapia previa.
- Edad materna superior a 40 años.
• Buen pronóstico: no presenta ningún factor de riesgo.

TRATAMIENTO
• Mal Pronostico:
El tratamiento más eficaz es: quimioterapia combinada.
El régimen EMA-CO (etopóxido, metotrexate, actinomicina, ciclofosfamida y
/vincristina) supervivencia 80%-100%.
• Buen pronóstico:
Monoterapia con metrotexate. Curaciones del 100%.
Es menos tóxico que la combinada.

HEMORRAGIAS DE LA
SEGUNDA MITAD DEL
EMBARAZO
• PLACENTA PREVIA
• DESPRENDIMIENTO PREMATURO DE PLACENTA
NORMOINSERTA
• RUPTURA UTERINA

PLACENTA PREVIA.
• Es la complicación obstétrica que se presenta cuando la implantación
placentaria se realiza a nivel del segmento uterino y que, en
ocasiones, cubre el orificio cervical interno parcial o totalmente, de tal modo
que obstruye el paso del feto durante el parto.
• Incidencia es variable, 1 en 300 embarazos.
• La placenta previa es la causa más frecuente de hemorragias del tercer
trimestre.
• Se caracteriza por la aparición de un sangrado rojo intermitente e indoloro
No hay afectación fetal ni alteraciones en el tono uterino.

FACTORES DE RIESGO
• Cicatrices uterinas previas (cesárea, miomectomía, metroplastía).
• Multiparidad
• Mujeres mayores de 35 años
• Tabaquismo
• Anormalidades en la vascularización endometrial

CLASIFICACION.
Inserción baja: El borde placentario se encuentra en el segmento inferior a
menos 2 cm. del orificio cervical interno.
Marginal: El borde placentario alcanza márgenes del orificio cervical.
Central parcial: La placenta cubre el orificio cervical interno cuando el cuello se
encuentra cerrado, pero cuando hay una dilatación igual o mayor a 3 cm sólo
cubre parcialmente el orificio cervical interno.
Central total: La placenta cubre la totalidad del orificio cervical interno aún con
dilatación avanzada.

CUADRO CLINICO.
• Hemorragia: La hemorragia roja, abundante, discontinua, recidivante e
indolora es el síntoma típico de la placenta previa.
• Inicio subito.
• Pueden presentarse varios episodios de sangrado durante la segunda mitad
de la gestación, generalmente entre la semana 28 a 34.
• No hay dolor.
• El tono uterino: es habitualmente normal

DIAGNOSTICO.
• El GOLD STANDARD para el diagnostico es la ultrasonografia.
• Ultrasonido abdominal tiene una precisión diagnóstica de 95%.
• NO DEBE HACERCE TACTO VAGINAL NUNCA.
TRATAMIENTO.
• Toda paciente con diagnóstico probable de placenta previa deberá
hospitalizarse para corroborar diagnóstico y manejo específico.
• Reposo absoluto hasta corroborar madurez pulmonar fetal o cuando se
decida la interrupción del embarazo.

• La placenta previa oclusiva es indicación de cesárea cuando haya madurez
pulmonar fetal.
• Cuando es placenta previa marginal, que no sangre, la actitud a seguir más
recomendable es dejar evolucionar el parto espontáneamente.
• Cuando se haga el diagnóstico de probable placenta previa por
ultrasonido entre las semanas 20 a 24 de la gestación, la paciente
deberá tener seguimiento ultrasonográfico y confirmarse el diagnóstico
en la semana 28.

DESPRENDIMIENTO PREMATURO DE
PLACENTA NORMOINSERTA (ABRUPTO
PLACENTARIO)
• Es la separación parcial o total de la placenta normalmente insertada
(DPPNI) en la cavidad uterina, siempre que ocurra después de las 20
semanas de gestación y antes del tercer periodo del trabajo de parto.
• Su incidencia es de 1 en 200 embarazos.

• FACTORES DE RIESGO
1) Trastornos hipertensivos en el embarazo
2) Edad materna mayor de 35 años
3) Latrogénica (uso inadecuado de oxitocina o prostaglandinas)
4) Traumatismo abdominal
5) Miomatosis uterina
6) Antecedente de DPPNI en embarazo previo
7) Corioamnioitis
8) Descompresión brusca del útero
9) Ruptura prematura de membranas (prolongada)
10) Adicciones (tabaco, cocaína)

CUADRO CLINICO.
• Los datos clínicos varían de acuerdo a la severidad y duración del
desprendimiento.
• Abruptio incipiente:
- La zona desprendida es aún menor del 25% del total de la zona de inserción
de la placenta.
- NO afectacion materno/fetal.
• Abruptio avanzado:
- Se desprende entre 1/4 y 2/3 de la inserción placentaria.

- Cursa con dolor uterino continuo, de aparición brusca o gradual, que va
seguido de sangrado genital oscuro.
- El útero presenta hipertonía y es claramente doloroso a la palpación
- Compromiso fetal.
- Coagulopatia, IRA.
• Abruptio masivo:
- La separación es superior a 2/3 de la inserción placentaria.
- El comienzo suele ser brusco, apareciendo dolor muy intenso y continuo.

- Se asocia frecuentemente a útero de Couvelaire (infiltraciones hemorrágicas
en el miometrio).
- Muerte fetal muy elevada.
- Choque hipovolemico de rapida instauracion.
DIAGNOSTICO.
• La ecografia es el GOLD STANDARD para observar el
hematoma retroplacentario.

TRATAMIENTO.
• En casos de estabilidad hemodinamica de la madre y abrupto
incipiente, se podra dar manejo conservador, con reposo y vigilancia.
• Urgencia: Interrupcion del embarazo via cesarea urgente en casos
abrupto avanzado o masivo.
COMPLICACIONES.
Coagulación intravascular diseminada (10%) : El DPPNI constituye la causa
más frecuente de trastornos de la coagulación en el embarazo
Fracaso renal agudo (1-3%).
Útero de Couvelaire.
Embolia de líquido amniótico: es excepcionalmente rara.

RUPTURA UTERINA.
• Es la presencia de cualquier desgarro del útero.
• La causa más frecuente de la ruptura uterina es la dehiscencia de una
cicatriz de cesárea previa.
• No se consideran como tales la perforación translegrado, la ruptura por
embarazo intersticial o la prolongación de la incisión en el momento de la
operación cesárea.

CLASIFICACION.
Espontáneas: cuando no se ha realizado ningún procedimiento médico.
Traumáticas: en las que ha intervenido algún factor extrínseco
(oxitócicos, parto pélvico, fórceps o versión interna).
Completas: abarcan todo el espesor del músculo uterino y el peritoneo
visceral.
Incompletas: no incluyen el peritoneo visceral.
Totales: involucran tanto el segmento como el cuerpo uterino.
Parciales: sólo involucran el segmento o el cuerpo del útero.

DIAGNOSTICO.
• La identificación de la ruptura uterina no es siempre fácil, ya que
frecuentemente no aparece el cuadro clínico típico (dolor intenso y
súbito, hemorragia, choque hipovolémico) o bien se encuentra oculta por la
presencia de analgesia o anestesia.
• Sospechar siempre que se presenten algunas de las siguientes circunstancias:
- Dolor suprapúbico súbito e intenso
- Hemorragia transvaginal
- Palpación de partes fetales en forma superficial o en zonas altas del abdomen
- Detención en el trabajo de parto
- Alteraciones en la frecuencia cardiaca fetal (frecuentemente ausencia de latido
fetal)
- Anillo de retracción patológico de Bandl previo a la ruptura
- Taquicardia e hipotensión arterial no explicables
- Hematuria

TRATAMIENTO.
Estabilizar hemodinamicamente.
El tratamiento es siempre quirúrgico: CESAREA DE URGENCIA

HEMORRAGIA
PUERPERAL
ATONIA UTERINA
INVERSION UTERINA
RETENCION PLACENTARIA
ACRETISMO PLACENTARIO

• Es la pérdida sanguínea posparto mayor de 500 ml o poscesárea
mayor de 1000 ml, o bien que produzca alteraciones hemodinámicas
como: hipotensión, taquicardia, palidez de piel y mucosas
• La causa más frecuente de hemorragia postparto es la atonía uterina. Se
trata de cuadros de hemorragia temprana.
ATONIA UTERINA.
• Es cuando el miometrio NO se contrae después del alumbramiento, o que
origina pérdida sanguínea anormal en el nivel del lecho placentario.

• Los factores predisponentes de la atonía uterina incluyen:
sobredistensión uterina (por embarazo múltiple, polihidramnios o
macrosomía fetal), gran multiparidad, uso prolongado de oxitocina, parto
prolongado, manipulación uterina, útero miomatoso, útero de Couvelaire
(extravasación de sangre al miometrio), infección amniótica, uso de
relajantes uterinos (sulfato de magnesio, agentes anestésicos
halogenados), etc.
• El diagnóstico es fundamentalmente clínico y se basa en la presencia
de hemorragia genital y la falta de contracción uterina (globo de
seguridad de Pinard).
TRATAMIENTO.
Administración de medicamentos útero-tónicos.
Administración de soluciones parenterales.
Realizar masaje bimanual uterino .
Canalizar otra via venosa

INVERSION UTERINA.
• Se define como el prolapso del fondo uterino a través del cérvix y se
debe, en general, a una excesiva tracción del cordón umbilical antes del
alumbramiento completo.
• Para que ocurra inversión uterina deben existir dos condiciones: dilatación
cervical y relajación uterina.
• 1 caso por cada 2000 nacimientos.
• El diagnóstico es evidente: dolor, hemorragia y masa
vaginal/endocervical blanda rojo-azulada en ausencia del globo
uterino.

TRATAMIENTO.
• Mantenimiento
- La administración de líquidos dependerá de la pérdida sanguínea
calculada.
• Reposición uterina
- Consiste en la restitución manual del útero.
• Administrar uterotonicos

RETENCION DE PLACENTA / RESTOS
PLACENTARIOS
• Existen dos entidades con un principio común, pero diferentes en cuanto
a tiempo de aparición y a magnitud de la hemorragia.
1) RETENCION PLACENTARIA.
• Es cuando no se ha separado la placenta después de transcurridos 15
minutos de la salida del feto y a pesar del uso de la oxitocina y maniobras
para la expulsión de placenta.
• Constituye una verdadera urgencia obstétrica, ya que el sangrado es
abundante y existe la posibilidad de un acretismo placentario.

DIAGNOSTICO.
• Se establece el diagnóstico de retención placentaria si después de 15
minutos del parto y habiendo efectuado una tracción moderada del cordón
umbilical, no se logra el alumbramiento.
TRATAMIENTO.
• Se realizara el alumbramiento de forma manual.

2) RETENCION DE RESTOS PLACENTARIOS.
• Es el alumbramiento incompleto que puede presentarse después de un
parto y con menor frecuencia posterior a la cesárea.
• Esta complicación obstétrica aún continúa siendo causa importante de
morbilidad y mortalidad materna por hemorragia y sepsis en nuestro
país, por lo que la única medida preventiva es la revisión cuidadosa y
sistemática de la placenta y de las membranas amnióticas.
• En caso de que la paciente presente sangrado transvaginal fresco con
coágulos o subinvolución uterina acompañado de olor fétido y fiebre
en las primeras 48 horas posteriores al parto, también se podrá
sospechar retención de restos placentarios (ENDOMETRITIS
PUERPERAL).

• La retención de restos placentarios suele producir hemorragias tardías.
• Está predispuesta por alteraciones placentarias (acretismos, placentas
succenturiatas).
• Se trata mediante la realización de un legrado puerperal.
• La endometritis puerperal es un cuadro frecuente que se caracteriza por la
presencia de picos febriles a las 24-48 horas del parto asociados a dolor
abdominal, sobre todo a la exploración uterina, subinvolución uterina y
loquios abundantes y fetidos.
• El tratamiento es antibiótico, con pautas de amplio espectro para cubrir
bacilos gramnegativos, que son los q u e frecuentemente están implicados
(gentamicina + clindamicina + penicilina).

ACRETISMO PLACENTARIO
• Es la inserción anormal de una parte o de toda la placenta, con ausencia
total o parcial de la decidua basal y anormalidad de la caduca
verdadera, con penetración de las vellosidades coriales a la pared uterina.
• Su incidencia es aproximadamente de 1 en 1500 casos
• Existen tres tipos de adherencia anormal de la placenta:
- Placenta acreta: es la adherencia de una parte o de la totalidad de la
placenta a la pared uterina sin llegar al miometrio; es la forma más frecuente
de acretismo placentario representando el 80% de los casos.

• Placenta increta: es una variedad de acretismo en donde las vellosidades
alcanzan el miometrio (15%).
• Placenta percreta: es la penetración anormal de los elementos coriales hasta
la serosa del útero (5%), inclusive con invasión a órganos
vecinos, vejiga, recto, etc.

• Antecedente de placenta previa con cesárea anterior (si se cuenta con 2 o
más cesáreas considere acretismo placentario hasta no demostrar lo
contrario).
DIAGNOSTICO.
• Clínica: Alumbramiento incompleto. Imposibilidad de localizar un plano de
despegamiento entre el útero y placenta. Aumento en la pérdida de sangre en
el tercer periodo de trabajo de parto.
• La ultrosonografia es de utilidad.
• El diagnóstico definitivo de la variedad de inserción anómala sólo se establece
por estudio de anatomía patológica.

TRATAMIENTO.
• Estabibilacion hemodinamica de la paciente con soluciones cristaloides.
• La histerectomía total abdominal es el procedimiento de elección tan
pronto como se haya establecido el diagnóstico.

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